SFD

Les études des Groupes Thématiques

de la Société Française de Dermatologie
et de pathologie sexuellement transmissible

Les études des groupes thématiques de la SFD

Cette page recense les études rétrospectives et prospectives soutenues par les groupes thématiques de la SFD, hors PHRC. Vous pouvez y consulter le détail de chaque étude et y contribuer en contactant directement l'investigateur·ice coordinateur·ice.

Crohn buccal et ustekinumab

Groupe d'Etude des Maladies Systemiques en Dermatologie (EMSED)

Date : 03/11/2026

L'étude du GEMUB a pour objectif de constituer la première cohorte multicentrique documentant l'efficacité et la tolérance de l'ustekinumab dans les manifestations buccales de la MC.

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FAS-JAK

Groupe d'Etude des Maladies Systemiques en Dermatologie (EMSED)

Date : 03/11/2026

Appel à cas afin de mettre en place une étude rétrospective multicentrique visant à mieux caractériser la réponse clinique et le profil de sécurité de ces molécules chez les patients atteints de fasciite à éosinophiles.

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Poussées articulaires « paradoxales » de lupus au cours du traitement par anifrolumab

Groupe d'Etude des Maladies Systemiques en Dermatologie (EMSED)

Date : 03/11/2026

Cette étude vise à recueillir les observations de patients ayant présenté une poussée articulaire au début du traitement par anifrolumab, en particulier chez des patients n’ayant jamais eu d’atteinte articulaire auparavant. Critère principal d’inclusion : Tout patient traité par anifrolumab présentant une polyarthrite « paradoxale ».

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Étude rétrospective – deucravacitinib dans le lupus cutané

Groupe d'Etude des Maladies Systemiques en Dermatologie (EMSED)

Date : 03/11/2026

Évaluer l’efficacité et la tolérance du Deucravacitinib dans le lupus cutané en vie réelle. Cette étude vise à générer des données de vie réelle dans l’attente des essais de phase III dans le lupus systémique, et alors que des essais de phase II sont en cours dans le lupus cutané sans essai de phase III actuellement prévu.

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Intérêt du couple CRP/PCT pour le diagnostic de pyoderma gangrenosum

Groupe d'Etude des Maladies Systemiques en Dermatologie (EMSED)

Date : 03/11/2026

Une absence d’élévation de la procalcitonine a été observée chez 9 patients présentant un diagnostic de pyoderma gangrenosum. Une cohorte de découverte est actuellement en cours. L’objectif est d’évaluer l’intérêt potentiel du dosage de la PCT, seule ou associée à la CRP, pour le diagnostic de pyoderma gangrenosum, puis de confirmer ces résultats dans une cohorte de validation. En pratique : • réaliser un dosage CRP/PCT en cas de suspicion de pyoderma gangrenosum ; • tenir un registre des cas.

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Pyoderma gangrenosum céphalique

Groupe d'Etude des Maladies Systemiques en Dermatologie (EMSED)

Date : 03/11/2026

Étude en cours sur les formes céphaliques de pyoderma gangrenosum.

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Pyoderma gangrenosum associé à une gammapathie monoclonale IgA

Groupe d'Etude des Maladies Systemiques en Dermatologie (EMSED)

Date : 03/11/2026

Étude portant sur les stratégies thérapeutiques et le ciblage du clone plasmocytaire chez les patients présentant un pyoderma gangrenosum associé à une gammapathie monoclonale IgA.

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Étude nationale rétrospective – inhibiteurs de JAK dans la morphée

Groupe d'Etude des Maladies Systemiques en Dermatologie (EMSED)

Date : 03/11/2026

Initiative conjointe du Pr Staumont-Sallé et du Dr Ayat Kellakh, Lille. Objectif : Évaluer l’efficacité des inhibiteurs de JAK dans les morphées généralisées et les morphées localisées sévères. L’étude rétrospective est actuellement en cours, avec de premiers cas collectés dans la région Nord. Une extension nationale via l’EMSED est souhaitée. Critères principaux d’inclusion : • morphée généralisée, définie par au moins 3 plaques ≥ 2 cm ou au moins 2 régions corporelles atteintes ; • ou morphée localisée sévère, par exemple morphée en coup de sabre ; • traitement par inhibiteur de JAK déjà initié ou à venir. Modalités de participation : • étude rétrospective ; • inclusion possible à partir de courriers anonymisés ou d’une fiche de recueil ; • envoi de la note d’information dès accord du DPO.

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